, Jakarta – Az emberi test számos titkot rejt, amelyeket néha nem lehet biztosan megmagyarázni. Az egyedülálló egészségügyi állapotok miatt a ritka betegségekben szenvedők hosszú diagnózis- és kezelési folyamaton mennek keresztül, míg végül megkapják a megfelelő diagnózist.

(Olvassa el még: Miért nehéz diagnosztizálni a ritka betegségeket? )

Az egyik ritka betegség az athelia. Gyerünk, ismerd meg az athelia jelentését és okait tovább!

Mi az Athena?

Az Athelia olyan állapot, amikor az ember mellbimbók nélkül születik. A mellbimbók hiánya nőknél és férfiaknál egyaránt előfordulhat. Ez a mellbimbó hiányozhat csak az egyik oldalon, vagy mindkét oldalon. Általában az atheliában szenvedőknek nincs vörös, fekete vagy barna bimbóudvar vagy gyűrű a mellbimbó körül.

A mellbimbók hiánya az emberi testen önmagában nem veszélyes, és nem okozhat szövődményeket. Az athelia okai azonban, mint pl Lengyelország szindróma szövődményeket válthat ki a tüdőben, a vesében és más szervekben.

Ok Athelia

Az athelia egy ritka állapot, amely nem önmagában áll, hanem egy másik ritka állapot vagy betegség okozza. Az athelia okai a következők: Lengyelország szindróma és ektodermális diszplázia.

(Olvassa el még: Furcsa szindróma, Miss V hiányzó része )

Lengyelország szindróma

Lengyelország szindróma ritka magzati fejlődési rendellenesség, amely 20 000 baba közül 1-et érint. Az orvosi kutatások még mindig nem tudják meghatározni ennek a szindrómának a fő okát. A kutatók azonban azt gyanítják, hogy ha Lengyelország szindróma a hatodik héten a magzati vérkeringéssel kapcsolatos problémák okozták. Úgy gondolják, hogy ez a szindróma a mellkas területét vérrel ellátó artériákat érinti. Ez a vérellátás hiánya megakadályozza a mellkas normális növekedését.

Egy másik ok, amely szintén meglehetősen ritka, a genetika. A kanadai Montreali Egyetem plasztikai sebészek által végzett kutatások ezt mutatják Lengyelország szindróma átörökíthető a következő generációra.

Az ilyen szindrómában szenvedő baba testének egyik oldalán lévő izmok még nem fejlődtek ki teljesen az anyaméhben. Valójában nem is fejlődött. Tehát a születéskor a szenvedő Lengyelország szindróma hiányosságai vannak:

• A mellkas izmai ill pectoralis major.
• Borda.

• Mellők és mellbimbók.
• Az ujjak az egyik kézhez tapadtak.
• Rövidebb felkarcsontok.
• Ritka hónaljszőrzet.

Ektodermális dysplasia

Az ektodermális diszplázia egyike annak a 180 rendellenességnek, amelyek az ektodermát érintik. Maga az ektoderma az embrió külső szövete, amely támogatja a bőr, a verejtékmirigyek, a fogak, a haj és a körmök képződését a magzatban.

Ez az oka annak, hogy az ektodermális diszpláziában szenvedő csecsemőknél fennáll annak a veszélye, hogy nincs mellbimbójuk. Az athelia mellett az ektodermális diszplázia egyéb tünetei a következők:

• Vékony haj.
• Hiányzó vagy növekvő fogak, szokatlan alakúak.
• Hypohidrosis vagy izzadásképtelenség.
• A látás vagy hallás képességének hiánya.
• Az ujjak vagy a körmök rendellenes növekedése.
• Nyúlszáj.
• Szokatlan bőrtónus.
• Nehéz légzés.

Maga az ektodermális diszplázia oka egy genetikai mutáció, és ez a rendellenesség átadható a gyermekeknek és a következő generációnak.

Az Athelia veszélyes és kezelésre szorul?

A mellbimbók hiánya valójában ártalmatlan, és nem kell Athelia-t kezelnie, ha a megjelenése nem zavarja. A mellbimbó helyreállítására irányuló műtét azonban többféle módszerrel is elvégezhető. Ennek ellenére ennek a műtétnek megvan a maga szövődményveszélye.

(Olvassa el még: 5 ritka betegség, amit tudnod kell )

Az athelia és az azt kísérő rendellenességek megismeréséhez az alkalmazáson keresztül fordulhat orvoshoz . A funkciókon keresztül Csevegés és Hang-/videohívás , cseveghet szakértő orvosokkal anélkül, hogy el kellene hagynia otthonát. Na gyere, Letöltés Alkalmazás most az App Store-ban és a Google Playen!