Ismerje meg a különbséget a klasszikus és a mozaik Turner-szindróma között

, Jakarta – Az örökletes betegségnek van egy fajtája, amely nemi kromoszóma-rendellenességeket okoz, és csak nőknél fordul elő, ez a Turner-szindróma. Amikor egy személy megszületik, 23 pár kromoszómája van, és ezek közül egy pár nemi kromoszóma.

Ezek a nemi kromoszómák határozzák meg az ember nemét. A megtermékenyítési folyamat során az anya X kromoszómát adományoz gyermekének, míg az apa X vagy Y kromoszómát ad gyermekének.

Ha az anyától származó X-kromoszóma párosul az apától származó X-kromoszómával, akkor a magzat nőstény. Hasonlóképpen, ha az X kromoszóma az apától származó Y kromoszómával párosul, a gyermek férfi lesz.

Eközben a Turner-szindróma akkor fordul elő, ha az X-kromoszóma részben vagy teljesen hiányzik. A Turner-szindrómás személynek fizikai problémái vannak, például a gyermek lassú fizikai fejlődése, így a testtartás nem felel meg az életkorának. A Turner-szindrómának két típusa van:

  • Klasszikus Turner-szindróma

A klasszikus Turner-szindróma olyan állapot, amelynek következtében egy személynek egy X-kromoszómája van, míg a másik X-kromoszóma vagy a párból származó két X-kromoszóma közül az egyik teljesen eltűnik. A tünetek az alacsony termet, a reproduktív rendszer rendellenességei, az arc aszimmetriája, a nyirokrendszeri problémák és egyéb problémák.

Olvassa el még: Ismerje meg a tényeket a Turner-szindróma hormonterápiájáról

  • Mosaic Turner szindróma

A klasszikus Turner-szindrómával ellentétben a Mosaic Turner-szindróma olyan állapot, amikor az X-kromoszóma az egyik része teljes, de a másik X-kromoszóma sérült vagy kóros.

A Turner-szindrómás betegeknek különböző tünetei vannak. Számos olyan jellemző van, amely megkülönbözteti a többi állapottól. A fizikai jellemzők a legszembetűnőbbek, mint például a rövidebb magasság és az elmaradott petefészkek. A veszély az, hogy a petefészkek nem fejlődnek optimálisan, ami meddőséghez és menstruáció elmaradásához vezet. Ezenkívül az ilyen állapotot tapasztaló nők szív-, vese-, fül-, csont- és pajzsmirigy-problémákat tapasztalhatnak.

Olvassa el még: Genetikailag nehéz teherbe esni, vagy nem igen?

Turner szindróma kezelése

Sajnos ez idáig nincs gyógymód a Turner-szindrómára. A kezelést csak a tünetek enyhítésére végezzük. A Turner-szindrómás felnőtt nőknek és gyermekeknek rendszeres orvosi vizsgálaton és megelőző ellátásban kell részesülniük. Számos dolgot meg kell tenni a Turner-szindróma miatti szövődmények kockázatának elkerülése érdekében. Néhány szakorvost a kórház vagy a klinika is ajánl Turner-szindrómás betegek kezelésére, nevezetesen:

  • Endokrinológus szakorvos. Segít leküzdeni a hormonokkal és az anyagcserével kapcsolatos rendellenességeket.

  • Kardiológus szakorvos. Segít leküzdeni a szívvel kapcsolatos rendellenességeket.

  • Fül-orr-gégészeti (ENT) szakorvos. Segít a halláskárosodás vagy a fülszervi rendellenességek nyomon követésében.

  • Nőgyógyász szakorvos. Segít leküzdeni a női reproduktív rendszerrel kapcsolatos rendellenességeket.

  • Pszichológiai szakember. Segít a páciens pszichéjével kapcsolatos problémák kezelésében.

  • Genetikai szakember. Segít a genetikai vagy öröklődési problémák kezelésében.

  • Vesespecialista. Segít a veseproblémák kezelésében.

  • Szülész vagy szülész. Segít a terhességben és a szülésben.

Olvassa el még: 6 tény a Turner-szindrómáról, amit tudnia kell

Ez a különbség a klasszikus Turner-szindróma és a mozaikesztergáló szindróma között, amit tudnia kell. Ha egészségügyi állapottal kapcsolatos panasza van, az alkalmazás segítségével orvoshoz fordulhat. Használja az alkalmazást hogy közvetlenül kérdezze meg az orvost az egészségmegőrzéssel kapcsolatos tippekről. Na gyere, Letöltés Alkalmazás most az App Store-on vagy a Google Playen keresztül!


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found