Az 1. és 2. típusú neurofibromatózis közötti különbség, amelyet tudnia kell
, Jakarta - A közel azonos névvel rendelkező 1. és 2. típusú neurofibromatózis jelentős különbségeket mutat. Ez a különbség az 1-es és 2-es típusú neurofibromatózis között, amelyet tudnia kell.
Olvassa el még: Ez a különbség az 1-es típusú neurofibromatózis és a 2-es típusú neurofibromatózis között
Ez a különbség az 1-es és a 2-es típusú neurofibromatózis között
1. típusú neurofibromatózis
Az 1-es típusú neurofibromatózist NF1-nek is nevezik. Ez a betegség egyfajta daganat az idegrostokon. Ez a rendellenesség a 17-es kromoszómán lévő génmutációk eredményeként jelentkezik, amelyek befolyásolják az idegszövet növekedését és fejlődését. Az NF1 egy olyan betegség, amely gyakoribb, mint az NF2.
2-es típusú neurofibromatózis
A 2-es típusú neurofibromatózist NF2-nek is nevezik. Ez a betegség egy genetikai rendellenesség, amely jóindulatú daganatokat okoz az idegek mentén. A növekvő daganatok száma több lesz. Az NF2 általában a hallóidegben növekszik, amely felelős azért, hogy információt szállítson az agyba. Az NF2 esetek viszonylag ritkák az NF1-hez képest.
Olvassa el még: Ismerje fel az 1-es típusú neurofibromatózist, az idegekben növekvő daganatot
Tünetek, amelyek az NF1 és NF2 betegeknél jelentkeznek
1. típusú neurofibromatózis
Az NF1-ben szenvedő betegeknél a tünetek fokozatosan és éveken keresztül jelentkeznek, változó súlyossággal. A legtöbb NF1-es ember bőrállapotát befolyásoló tüneteket tapasztal, mint például:
- Barna foltok jelenléte a bőrön, amelyek mennyisége több mint öt darab. Ezek a foltok általában 15 milliméternél nagyobb átmérőjűek. Ezek a barna foltok általában gyermekkoruk óta láthatók.
- A csontok rendellenességei, amelyek a lábak és a karok csontjainak elvékonyodásával vagy rendellenes növekedésével járnak.
- A gerincben előforduló deformációk. A deformáció a különböző izomcsoportok egyensúlyhiánya, amelyet az idegrendszer működési zavara okoz.
2-es típusú neurofibromatózis
Az NF2-ben a daganatok általában az idegrostokban keletkeznek, amelyek szerepet játszanak az egyensúlyban és a hallásban. Ezek a daganatok a test bármely részén növekedhetnek, jóindulatúak és lassan nőnek. A megjelenő tünetek általában a következők:
- Fülzúgás , ami csengő hang a fülben. Ezután halláscsökkenés következik be, amely lassan következik be.
- Szédülés , nevezetesen a vesztibuláris rendszer rendellenességei által okozott fejfájás. A vesztibuláris rendszer szerepet játszik a koordinációban, az egyensúlyban és a test mozgásának szabályozásában.
- Az arc, a lábak és a karok zsibbadtak.
- Látáskárosodás és glaukóma. A glaukóma a vakság második leggyakoribb oka a szürkehályog után.
- Csökkent nyelvizomműködés. Ez az állapot nyelési nehézséget vagy elmosódott beszédet okoz.
Az NF2-vel rendelkező betegek tünetei nagyon enyhék lehetnek, de fokozatosan a fellépő tünetek számos súlyos szövődményhez vezethetnek, például szív-, érrendszeri és tanulási zavarokhoz.
Olvassa el még: Tudni kell, a 2-es típusú neurofibromatosisban növekvő daganatok kockázati tényezői
A genetikai rendellenességek okai az 1. és 2. típusú neurofibromatózisban
- 1. típusú neurofibromatózis
Az 1-es típusú neurofibromatózist a gén mutációi okozzák. Az NF1 oka a 17-es kromoszóma deléciója által okozott szindróma, amely neurofibromin fehérjét eredményez. Ez a mutáció abnormális idegsejtek növekedését okozza.
- 2-es típusú neurofibromatózis
A 2-es típusú neurofibromatózist gének mutációi okozzák, különösen a 22-es kromoszómában. Ennek a génnek a funkciója a merlin nevű fehérje termelésének szabályozása. A Merlin arra szolgál, hogy elnyomja azokat a sejteket, amelyek túl gyorsan növekednek és kontrollálatlanul osztódnak. Ez okozza a daganatokat a szövetben.
NF1 és NF2 tünetei vannak magánál? Jobb, ha közvetlenül egy szakértő orvossal beszél az alkalmazásban keresztül Csevegés vagy Hang-/videohívás. Nem csak, hogy megvásárolhatja a szükséges gyógyszert is. Probléma nélkül megrendelését egy órán belül a célállomásra szállítjuk. Na gyere, Letöltés az alkalmazás a Google Playen vagy az App Store-ban!