Vigyázat, ezek a gyermekek achondroplasia jellemzői
, Jakarta - Anya, ha a kicsinek O-alakú lábai vannak, rövid és széles lábai vannak, fogai rosszul vannak beállítva, és rövid karjai, lábai és ujjai vannak, akkor kicsinek achondroplasia lehet. Gyerünk, azonosítsa az achondroplasia jellemzőit gyermekeknél. Íme a teljes magyarázat!
Olvassa el még: Az achondroplasia potenciáljának ismerete a magzatban az anyaméhben
Mi az achondroplasia?
Az achondroplasia egy ritka genetikai mutáció által okozott csontnövekedési rendellenesség. Ez a génmutáció a fő oka aránytalan törpeség . Ez az állapot akkor fordul elő, ha egy személy alacsony növekedést tapasztal, és kicsivel a normál alatt van. Aránytalan törpeség növekedési hormon hiánya okozza. Emiatt az állapot miatt a porc nem képes a test normális formáját adni.
Az achondroplasia fizikai jellemzői
Születésük óta a gyermekek, akik szenvednek achondroplasia Fizikai jellemzői alapján azonosítható, többek között:
O alakú végtagok.
Lábak rövidek és szélesek.
Rosszul elhelyezkedő és rögzített fogak.
Rövid karok, lábak és ujjak.
A középső és a gyűrűsujj között van egy hely.
Nagyobb fejméret, kiemelkedő homlokkal.
A gerinc deformitásai lehetnek lordosis (előre ívelt) vagy kyphosis (hátra ívelt) formájában.
Néhány egyéb egészségügyi probléma, amelyet a szenvedők tapasztalhatnak achondroplasia Ide tartoznak a lelassult motoros mozgások, az elhízás, a hallójárat beszűküléséből adódó fülfertőzések, a hydrocephalus, a gerincszűkület és alvási apnoe.
Olvassa el még: Kiderült, hogy ez születéskor achondroplasiát okoz
Az achondroplasia okai
Gyermekek achondroplasia később felnőve alacsony termetűek, fiúknál körülbelül 131 centiméter, nőknél 124 centiméter. Génmutációk szenvedő emberekben achondroplasia két dolog okozza. Közöttük:
1. Genetikai mutáció
Az okok körülbelül 20 százaléka achondroplasia egy genetikai mutáció. Ha az egyik szülőnek van achondroplasia , a gyermekek százalékos aránya achondroplasia 50 százaléka. Ha mindkét szülőnek van achondroplasia, a lehetséges kockázat 25 százalékos eséllyel normális. 50 százalék az esélye annak, hogy egy hibás génje van, ami okozza achondroplasia.
2. Spontán mutációk
Körülbelül 80 százalék achondroplasia nem a szülőktől örökölt gének mutációi okozzák. Ennek az esetnek az oka még nem ismert. Azonban 25 százalék az esélye annak, hogy két hibás gént örököl, aminek eredményeként achondroplasia halálos.
Hogyan kezeljük az achondroplasiát
Valójában nincs különleges bánásmód a szenvedők számára achondroplasia . Ezt az állapotot olyan módszerekkel lehet kezelni, mint például:
Sebészet a gerincvelő kezelésére serdülőknél.
Ortopédiai eljárások a csontok meghosszabbítására és a görbe lábak korrigálására.
Elhelyezés sönt folyadék eltávolítására a hydrocephalusból.
Fogászati ellátás a fogak felhalmozódásának megelőzésére.
Kontrollálja a testsúlyt az elhízás elkerülése érdekében.
Növekedési hormonnal végzett kezelés a gyermekek csontnövekedési sebességének növelésére.
Az achondroplasia megelőzése
Óvintézkedések ellen achondroplasia még nem ismert. Ha valakinek van vagy van előzménye achondroplasia a családban megbeszélhetik egy genetikussal, hogy többet megtudjanak az előfordulás kockázatáról achondroplasia a születendő gyermekben.
Olvassa el még: Mítosz vagy tény, az achondroplasiát gyermekeknél örökölni kell
szenvedő achondroplasia Megelőzést is végezhet azáltal, hogy elkerüli a különféle veszélyes tevékenységeket, amelyek veszélyeztetik a gerinc károsodását, így ezzel megelőzhető a test megtorpanása.
A fenti kezelési eljárásokról szakértő orvosnál érdeklődhet a pályázatban , keresztül Csevegés vagy Hang-/videohívás. Nem csak az, hogy az anyák megvásárolhatják a szükséges gyógyszereket is. Probléma nélkül megrendelését egy órán belül a célállomásra szállítjuk. Na gyere, Letöltés az alkalmazás a Google Playen vagy az App Store-ban!
