Ritka rák, ismerje a neuroblasztóma okát
, Jakarta – A neuroblasztóma olyan rák, amely a test számos területén található éretlen idegsejtekből fejlődik ki. A neuroblasztómák leggyakrabban a mellékvesékben és azok körül alakulnak ki, amelyek az idegsejtekre hasonlítanak, és a vesék tetején helyezkednek el.
A neuroblasztóma azonban a has más területein, valamint a mellkasban, a nyakban és a gerinc közelében is kialakulhat, ahol idegsejt-klaszterek találhatók. A neuroblasztóma leggyakrabban 5 éves vagy annál fiatalabb gyermekeket érint, bár ritka az idősebb gyermekeknél.
A neuroblasztóma egyes formái maguktól elmúlnak, míg mások több kezelést igényelhetnek. A gyermekek neuroblasztóma kezelésének megválasztása számos tényezőtől függ, amelyek ezt okozzák.
Olvassa el még: Sebezhető a gyermekek támadásával szemben, ezt neuroblasztómának nevezik
A neuroblasztóma okai
A legtöbb neuroblasztóma oka ismeretlen. Azonban fontos különbségeket találtak a neuroblasztóma sejtek és a normál neuroblasztok, vagy az idegsejtek kezdeti formája között, amelyből kifejlődnek.
Különbségeket találtak a kezelésre reagáló neuroblasztómák és a rossz prognózisú neuroblasztómák között is. Ezek a különbségek néha segíthetik az orvosokat a legjobb kezelés kiválasztásában.
Általánosságban elmondható, hogy a rák egy genetikai mutációval kezdődik, amely lehetővé teszi a normális, egészséges sejtek növekedését anélkül, hogy reagálnának a jelekre. A rákos sejtek kontrollon kívül növekednek és szaporodnak, ami abnormális sejtek felhalmozódását eredményezi, tömeget vagy daganatot képezve.
A neuroblasztóma a neuroblasztokban kezdődik, amelyek éretlen idegsejtek, amelyeket a magzat fejlődési folyamata részeként hoz létre. Ahogy a magzat érik, a neuroblasztok végül idegsejtekké, valamint a mellékveséket alkotó rostokká és sejtté alakulnak. A legtöbb neuroblaszt születéskor érett, bár kis számú éretlen neuroblaszt megtalálható az újszülöttekben.
A legtöbb esetben ezek a neuroblasztok megérnek vagy eltűnnek. Más esetekben azonban daganatot képezhet, ami neuroblasztómát okozhat. Egyelőre nem világos, hogy mi okozza a kezdeti genetikai mutációt, amely neuroblasztómához vezet.
Olvassa el még: Tudni kell, ez a neuroblasztóma 4 szakasza
A neuroblasztóma tünetei
A neuroblasztóma tünetei a rák helyétől és a rák terjedésének mértékétől függően változhatnak. A korai tünetek finomak és nehezen észrevehetők, és könnyen összetéveszthetők a gyakoribb gyermekkori tünetekkel. A neuroblasztómában szenvedő betegeknél gyakori tünetek a következők:
- Duzzadt és fájdalmas has, néha székrekedéssel és vizelési nehézséggel jár.
- Légszomj és nyelési nehézség.
- Csomó a nyakon.
- Kékes dudorok a bőrön és zúzódások, különösen a szem körül.
- Gyengeség a lábakban és instabil járás, az alsó test zsibbadásával, székrekedéssel és vizelési nehézséggel.
- Fáradtság, energiaveszteség, sápadt bőr, étvágytalanság és fogyás.
- Csontfájdalom.
Neuroblasztóma szövődmények
Ezekben a sejtekben a rák szövődményei a következők:
A rák terjedése (metasztázis)
A neuroblasztóma átterjedhet vagy áttétet adhat a test más részeire, például a nyirokcsomókra, a csontvelőre, a májra, a bőrre és a csontokra.
Gerincvelő tömörítés
A daganatok növekedhetnek és megnyomhatják a gerincvelőt, ami gerincvelő-kompressziót okoz. A gerincvelő kompressziója fájdalmat és bénulást okozhat.
A tumor szekréciója által okozott tünetek
A neuroblasztóma sejtek kiválaszthatnak bizonyos vegyi anyagokat, amelyek irritálják a többi normál szövetet, ami paraneoplasztikus szindrómának nevezett jeleket és tüneteket okoz. Egy ritka paraneoplasztikus szindróma neuroblasztómában szenvedő betegeknél gyors szemmozgásokat és koordinációs nehézségeket okoz. Egy másik ritka szindróma hasi duzzanatot és hasmenést okoz.
Olvassa el még: Ismerjen meg 5 kezelési módot a neuroblasztóma kezelésére
Ez olyan dolgok megvitatása, amelyek a neuroblasztóma okai lehetnek. Ha bármilyen kérdése van a rendellenességgel kapcsolatban, az orvos a kész segíteni. Az út az Letöltés Alkalmazás ban ben okostelefon te!
