leftforwork.com

, Jakarta – Az aplasztikus vérszegénység súlyos és ritka vérbetegség. A betegséget az okozza, hogy a csontvelő nem termel vérsejteket. A csontvelő egy olyan anyag, amely a test csontjainak közepén található. A gerincben, a medencében és a lábak nagy csontjaiban található. A csontvelő hematopoietikus őssejteket tartalmaz, amelyek vörösvérsejteket, fehérvérsejteket és vérlemezkéket termelhetnek.

Az aplasztikus anémiában szenvedő betegeknél a vérképző őssejtek hiánya a fehérvérsejtek és a vérlemezkék alacsony szintjéhez vezethet. Az aplasztikus anémia anémia, vérzés és fertőzés tüneteivel jellemezhető. Bár a csontvelő-elégtelenség számos okból előfordulhat, a legtöbb aplasztikus anémiában szenvedő embert a szervezet immunrendszere magát a csontvelőt vagy egy autoimmun betegség okozza.

Olvassa el még: Ezek a vérszegénység típusai, amelyek örökletes betegségek

Az aplasztikus anémia kockázatának kitett emberek

Az aplasztikus vérszegénység gyakrabban fordul elő a 20-as éveikben járó vagy idősebb embereknél. A férfiak és a nők egyenlő eséllyel kapják el ezt a betegséget. A betegség azonban gyakoribb a fejlődő országokban. Az aplasztikus anémiának két típusa van, nevezetesen az örökletes aplasztikus anémia és az egyéb tényezők által okozott aplasztikus anémia.

Az örökletes aplasztikus anémia génhiba miatt fordul elő. Ez az állapot leggyakrabban gyermekeknél és 20 év körüli felnőtteknél fordul elő. Ha Ön ebben a betegségben szenved, akkor általában nagyobb a kockázata a leukémia és más rákos megbetegedések kialakulásának.

Olvassa el még: Mítoszok és tények a vérszegénységről, csak nőknél?

Aplasztikus anémia kezelése

Az aplasztikus anémia kezelése az állapot súlyosságától függ. Súlyos aplasztikus anémiában szenvedő betegeknél immunszuppresszív kezelés vagy csontvelő-transzplantáció szükséges. Ennek ellenére nincs olyan standard kezelés, amelyet mérsékelten aplasztikus anémiában lehetne elvégezni.

A 40 évesnél fiatalabb aplasztikus anémiában szenvedő személyt csontvelő-transzplantációval kezelik. Ezután egy 40 évnél idősebb személyt gyógyszeres kezeléssel kezelnek. Egyéb kezelések a következők:

1. Nagy dózisú ciklofoszfamid

A nagy dózisú ciklofoszfamid kemoterápiás gyógyszeres kezelés csontvelő-transzplantáció nélkül is elvégezhető. Ez a gyógyszer képes eltávolítani a test aplasztikus anémiát okozó sejtjeit anélkül, hogy károsítaná a csontvelőt alkotó fő vér- és őssejteket.

2. Thrombocyta transzfúzió

Az aplasztikus anémia első kezelése a vérlemezke transzfúzió. Ennek az az oka, hogy egy ilyen betegségben szenvedő személyben hiányoznak ezek a vérsejtek. Ezek a transzfúziók csökkenthetik a halálos vérzés kockázatát. Segíthet a szenvedők által tapasztalt fáradtság és légszomj leküzdésében is. Ez a művelet gyorsan stabilizálja a vérsejteket is, de hosszú távon nem hajtható végre.

3. Csontvelő-transzplantáció

Az aplasztikus anémia olyan betegség, amely csontvelő-transzplantációval kezelhető. Ebben a terápiában az a személy, akinek a csontvelője nem működik, gyógyszerekkel és/vagy sugárzással elpusztul. Ezután a csontvelőt egy kompatibilis donortól, általában egy testvértől vagy más családtagtól származó csontvelővel helyettesítik.

Olvassa el még: Ismerje meg a vérszegénység 7 tünetét, amelyeket el kell kerülni

A csontvelődonort intravénásan adják be olyan vérsejtekbe, amelyek képesek regenerálni a csontot. Ezzel kezelhető valaki, akinek az aplasztikus anémiája gyakran kiújul. Ez a kezelés 40 év alatti embereknél hatásos.

Ezek olyan kezelések, amelyeket aplasztikus anémiában szenvedőknél lehet elvégezni. Ha bármilyen kérdése van a csontvelő-betegséggel kapcsolatban, az orvos a kész segíteni. Az orvosokkal való kommunikáció könnyen megoldható Csevegés vagy Hang / Videohívás . Ezenkívül gyógyszert is vásárolhat a címen . Gyakorlatilag anélkül, hogy elhagyná a házat, megrendelését egy órán belül a célállomásra szállítjuk. Na gyere, Letöltés az alkalmazás már elérhető az App Store-ban és a Google Playen!