A kromoszóma-rendellenességek Turner-szindrómát okozhatnak a nőkben

, Jakarta – A nőknek tisztában kell lenniük ezzel a rendellenességgel. A Turner-szindróma egy nemi kromoszóma-rendellenesség által okozott örökletes betegség, amely csak nőknél fordul elő. Ez a rendellenesség akkor fordul elő, ha az X-kromoszóma részben vagy teljesen hiányzik (monoszómia). A Turner-szindróma nagyon változatos, és személyenként nagyon eltérő tüneteket mutathat.

Mindenki 23 pár kromoszómával születik, amelyek közül egy pár nemi kromoszóma. Ezek a nemi kromoszómák határozzák meg az ember nemét. Egy anya mindig X kromoszómát adományoz a gyermekének, míg az apa egy X és egy Y kromoszómát adhat a gyermekének.

Ha egy gyermek az anyától származó X kromoszómák és az apától származó Y kromoszómák keverékével születik (XY), a gyermek férfiként születik. Egy kislány két X-kromoszómával (XX) fog születni. A Turner-szindrómás nőknek csak egy normális X-kromoszómája van. A partner X-kromoszómája megsérülhet, vagy akár teljesen hiányozhat.

Aggodalomra ad okot, hogy ez a szindróma különféle egészségügyi és fizikai fejlődési rendellenességeket okozhat, mint például az alacsony termetű növekedés, a pubertás megkezdésének elmulasztása, a meddőség, a szívbetegségek, a szociális alkalmazkodás nehézségei és bizonyos dolgok tanulási nehézségei.

Ezt a rendellenességet először egy Henry Turner nevű orvos fedezte fel 1938-ban, ezért ezt az állapotot Turner-szindrómának nevezik. A Turner-szindrómát két típusra osztják, nevezetesen:

  1. Klasszikus Turner-szindróma. Olyan állapot, amelyben a két X-kromoszóma közül az egyik teljesen hiányzik.
  2. Turner mozaik szindróma. Olyan állapot, amelyben az X-kromoszóma a legtöbb sejtben teljes, de néhány hiányzik vagy abnormális más sejtekben. Egyes sejtekben néha egy-két teljes X-kromoszómapár található, de ez ritka.

Turner-szindróma tünetei

A Turner-szindrómában szenvedőknek általában különböző tünetei vannak. A Turner-szindróma leggyakoribb fizikai jellemzői az alacsonyabb testmagasság és az alulfejlett petefészkek. Ezek az alulfejlett petefészkek meddőséghez és menstruáció hiányához vezethetnek.

Néhány egyéb dolog, ami megtörténhet, a szív, a vese és a pajzsmirigy rendellenességei. Ezenkívül a Turner-szindróma fülbetegségeket és csontrendellenességeket is okozhat.

Kezelési lépés

A Turner-szindróma kezelését és gyógymódját a mai napig nem találták meg. A kezelés a betegek által tapasztalt tünetek enyhítésére korlátozódik. A Turner-szindrómás betegeknek egész életükben rendszeresen ellenőrizniük kell szívüket, veséjüket és reproduktív rendszerüket.

Ennek célja az egyéb egészségügyi problémák lehetőségének azonosítása, hogy azokat korán kezelni lehessen. A rutinvizsgálatok célja az is, hogy a Turner-szindrómás betegek normális és egészséges életet élhessenek.

Meg kell beszélni az orvossal a címen ha ezt tapasztalod:

  1. Az érintetteknek speciális iskolai segítségre van szükségük
  2. Depressziós szenvedők.
  3. Emberek, akik információt keresnek a támogató csoportokról.

Az alkalmazás révén gyakorlatiasabbá válnak az orvosokkal folytatott megbeszélések, kérdések és válaszok keresztül választhat Csevegés vagy Hang-/videohívás bárhol és bármikor. Gyerünk, siess Letöltés az alkalmazás most!

Olvassa el még:

  • Spontán mozog, felismeri a Tourette-szindróma jeleit
  • Új tanév, vigyázz, a Münchausen-szindróma a gyerekeket sújtja
  • 5 szexuális zavar, amit tudnod kell

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found