, Jakarta – A Chiari malformation (CM) olyan állapot, amikor a hátsó agyszövet sérv, azaz leereszkedik a gerinccsatornába. Ez a ritka rendellenesség akkor fordul elő, ha a koponyacsontok túl kicsik vagy tökéletlen alakúak, ami az agy lenyomódását okozza.

A Chiari-rendellenesség egy veleszületett rendellenesség, amely a magzat méhen belüli fejlődése során fellépő rendellenesség. Egyes veleszületett rendellenességek kimutathatók az anyaméhben. Ennek a rendellenességnek a tünetei azonban általában csak a serdülőkor és a felnőttkor felé közeledve észlelhetők.

A Chiari malformáció okai

A genetikai mutációk által okozott Chiari fejlődési rendellenességek, valamint a terhes nők vitamin- és tápanyagbevitelének hiánya, amelyek elősegítik az agy fejlődését, a veleszületett vagy elsődleges Chiari-fejlődési rendellenességek közé tartoznak. Vannak másodlagos Chiari-fejlődési rendellenességek is, amelyeket balesetek, egyéb betegségek és fertőzések okoznak gyermekkorban, serdülőkorban és felnőttkorban. Az elsődleges esetek gyakoribbak, mint a másodlagos CM.

Olvassa el még: Ételek, amelyek javíthatják a baba agyfejlődését

Chiari malformatiós hátsó agyi rendellenességek jellemzői típus alapján

A Chiari-fejlődésnek 4 típusa van, a súlyosság és a hátsó agy azon része alapján, amely a gerinccsatornába, a foramen magnumon vagy a koponya alján lévő lyukon keresztül a gerincbe ereszkedik.

1. típus

Az 1-es típusú Chiari malformációban sérv agyrész a kisagyi mandula, más néven a kisagy alsó része. Ez a leggyakoribb típus a másik 3 típus közül. Az 1-es típusú CM esetek többsége nem okoz tüneteket és egészségügyi problémákat a szenvedőkben, így nem veszélyes és nem igényel orvosi kezelést.

Ennek ellenére vannak olyan esetek, amelyek tüneteket okoznak, különösen akkor, amikor a szenvedő felnőtt korba lép. Az 1-es típusú CM fő tünete az enyhe vagy súlyos fejfájás, különösen köhögés, tüsszögés vagy nyújtás után.

Ezenkívül további tünetek a következők:

• Nyakfájás
• Kiegyensúlyozatlan test járás közben
• Csökkent kézkoordináció
• Bizsergés és zsibbadás a lábakban és a kezekben
• Nehéz rágás, gyakran fulladás és hányás
• Homályos látás vagy kettős látás
• Nehéz beszéd, például mindig rekedt hang

2. típus

A 2-es típusú Chiari malformációban több a herniás agyrész, mint az 1-es típusban, ami a bal és jobb kisagyot összekötő idegszövet elvesztését eredményezi. A 2-es típusú CM Arnold-Chiari malformációként is ismert, és súlyosabb tünetei vannak, mint az 1-es típusú CM, beleértve:

• Légzési ritmuszavarok
• Nehéz rágás, gyakran fulladás és hányás
• A szemek gyakran gyorsan lefelé mozognak
• A kezek gyengének érzik magukat

3. típus

A Chiari 3-as típusú malformáció legsúlyosabb eseteiben a hátsó agy vagy az agytörzs egy része a koponya alján lévő rendellenes nyílásba kerül. Ez az állapot különféle problémákat okoz a szenvedő idegműködésében. Ultrahanggal azonban kimutatható az anyaméhben vagy a születés után.

Olvassa el még: Az ultrahangvizsgálatok jelentősége a terhesség alatt

4. típus

Eközben a CM 4-es típusa az, amikor a kisagy vagy kisagy még nem fejlődött ki teljesen, amit cerebelláris hipopláziának is neveznek.

Ha egészségügyi problémái vannak, forduljon orvosához az alkalmazáson keresztül a korai diagnózis érdekében. A funkciókon keresztül Csevegés és Hang-/videohívás , cseveghet szakértő orvosokkal az Ön által tapasztalt panaszokról, anélkül, hogy el kellene hagynia otthonát. Ezen keresztül gyógyszert és vitaminokat is vásárolhat , tudod! Megrendelését egy órán belül elküldjük rendeltetési helyére. Na gyere, Letöltés Alkalmazás az App Store-ban és a Google Playen!