Sinovac Corona Vaccine legújabb frissítése, hatékonysága és klinikai vizsgálatok

Jakarta – November végéhez közeledve sok jó hír érkezett a korona vakcinajelöltek különböző fejlesztőitől szerte a világon. Nevezzük a Pfizer, a Moderna és a Sputnik V által gyártott vakcináknak, amelyek több mint 90 százalékos hatékonyságot állítanak elő. Akkor hogyan áll a Sinovac koronavakcina, amelynek klinikai vizsgálata jelenleg is zajlik Bandungban?

Indonézia a PT-vel együttműködésben a kínai Sinovac Biotech által gyártott koronavakcina klinikai vizsgálatait végzi. Bio Farma, amely jelenleg a harmadik fázisába lép. Milyenek a haladás frissítései? Tekintse meg az alábbi értékelést!

Olvassa el még: A járvány oka még nem feltétlenül szűnt meg annak ellenére, hogy megtalálták a korona elleni oltást

A hatékonyságot nem lehet megerősíteni, a klinikai vizsgálatok folytatódnak

A hatékonyságot illetően a bandungi Padjadjaran Egyetem Orvostudományi Karának kutatócsoportja, amely klinikai vizsgálatokat folytat, nem állíthat semmit. Ennek az az oka, hogy a Sinovac koronavakcina klinikai vizsgálata még a harmadik fázisban tart, és még mindig megfigyelhetők különféle reakciók és mellékhatások.

A közölt adatok alapján Iránytű (11. 20.) összesen 1620 önkéntes kapott az első injekciót, és 1603 önkéntes kapta meg a második injekciót. A második injekciót az első injekciótól számított 14 napos időközönként kell beadni.

Prof. Dr. Hindra Irawan Satari, az Immunizációt követő Nemkívánatos Események Tanulmányozásával Foglalkozó Nemzeti Bizottság (KIPI) elnöke elmondta, hogy a Sinovac koronavakcina harmadik fázisú klinikai vizsgálata eddig jól halad. Ezt múlt csütörtökön (11. 19.) a koronavakcina klinikai vizsgálatainak fejlesztésével kapcsolatos sajtótájékoztatón hangoztatták.

Hindra azt is elmondta, hogy az 1600 beoltott önkéntes közül senki sem tapasztalt súlyos mellékhatásokat. Hindra azonban azt mondta, hogy a koronavakcina klinikai vizsgálatai még nem fejeződtek be, és még sok mindent meg kell vizsgálni.

Olvassa el még: Gyenge korona-vakcina kísérletek időseknél, mi az oka?

A BPOM által végzett mellékhatások megfigyelése

A mellékhatásokkal kapcsolatban Penny K Lukito, az Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyeleti Ügynökség (BPOM) vezetője elmondta, hogy a monitorozást a második adag vakcina beadása után egy hónappal folytatják. Amíg ez a cikk meg nem született, az elemzés eredményeivel, vérmintákkal és egyebekkel kapcsolatos kezdeti megfigyelés alapján a biztonságosság érdekében ellenőrizték.

Ennek ellenére Penny hangsúlyozta, hogy a BPOM a következő 3-6 hónapban továbbra is figyelemmel kíséri az esetlegesen felmerülő kapcsolódó mellékhatásokat. Ez annak biztosítása érdekében történik, hogy a koronavakcina-jelölt biztonságosan használható legyen az egész közösség számára a kiadás után.

Emellett a BPOM továbbra is várja a hatékonysági adatokat és egyéb adatokat, hogy azonnal kiadhassa a sürgősségi felhasználási engedélyeket, ill. az engedély sürgős felhasználása (EUA). Penny azt is hangsúlyozta, hogy az ellenőrzési eredmények alapján a koronavakcina minőségi adatai jónak bizonyultak.

Olvassa el még: Küzdenek a COVID-19 vakcina előállításáért, íme a jelöltek

Ez látszik a vakcina minőségi aspektusából. Az eredményeket a Bio Farmával és az Indonéz Ulema Tanáccsal (MUI) közösen végzett BPOM-ellenőrzésekből kaptuk, hogy egyidejűleg lássák a halal aspektust. Elmondása szerint az oltóanyagok Kínában megfeleltek a jó gyógyszergyártási módszer szempontjainak.

Amíg a koronavakcina fejlesztésével kapcsolatos további hírekre vár, ne felejtse el mindig betartani a COVID-19 megelőzés egészségügyi protokollját, rendben? Ha nem érzed jól magad, siess Letöltés Alkalmazás beszélni az orvossal.

leftforwork.com