leftforwork.com

, Jakarta – A 2-es típusú neurofibromatózis olyan betegség vagy genetikai rendellenesség, amely különböző idegszövetekben daganatok növekedését okozza. Ezek a daganatok az agyban, a gerincvelőben vagy a karok és lábak idegszövetében növekedhetnek.

A 2-es típusú neurofibromatózisból származó daganatok leggyakoribb típusa az akusztikus neuroma. Az 1-es típushoz képest a 2-es típusú neurofibromatosis kevésbé gyakori. Ennek ellenére ez az állapot bárkivel, minden korosztályban előfordulhat.

A 2-es típusú neurofibromatózis következtében kialakuló daganatok általában jóindulatúak és lassan fejlődnek. Az akusztikus neuromán kívül más típusú daganatok is növekedhetnek a betegség következtében:

• Glioma, amely az agyban vagy a gerincvelőben lévő gliasejtekben kialakuló daganat.

• Meningiomák.

• Schwannoma, amely az idegsejteket borító sejtekben megjelenő daganat.

• Fiatalkori corticalis szürkehályog , amely egyfajta szürkehályog, amely gyermekkorban jelentkezik.

Olvassa el még: Ismerje meg a különbséget a jóindulatú és a rosszindulatú daganatok között

A daganat növekedését általában számos tünet kíséri, mint például:

• Tinnitus (csengés a fülben).

• Egyensúlyzavarok.

• Hallászavarok.

• Látászavarok és glaukóma.

• Az arc, a karok és a lábak zsibbadása.

• Rohamok.

• Szédülés.

• Csökkent nyelvizomműködés. Ezek a tünetek nyelési nehézséget vagy elmosódott beszédet okozhatnak.

• Fáj az arc.

• Csomók a bőr alatt.

• Perifériás neuropátia.

• Memóriazavar.

• Hátfájás.

A genetika a legerősebb kockázati tényező

A 2-es típusú neurofibromatózis az NF2 nevű gén változásai (mutációi) miatt alakul ki. A mutáció azt eredményezte, hogy a gén nem termelt merlin fehérjét, vagy termel, de tökéletlen. A merlin fehérje termelési hibái miatt az idegsejtek ellenőrizhetetlenül növekednek és daganatokká válnak.

Olvassa el még: Ez az agydaganatok 3 kockázati tényezője, amelyeket gyakran figyelmen kívül hagynak

Az örökletes tényezők azok a fő tényezők, amelyekről úgy gondolják, hogy befolyásolják ennek az állapotnak a kockázatát. Azoknál a gyermekeknél, akiknek apja vagy anyja 2-es típusú neurofibromatózisban szenvedett, 50 százalékos volt a betegség kialakulásának kockázata.

Ezenkívül a génmutációk véletlenszerűen is megjelenhetnek ismert ok nélkül, akár a spermium és a petesejt közötti megtermékenyítés előtt, akár a magzat kialakulása után. Ezt az állapotot mozaik NF2-nek nevezik. A mozaik NF2-vel rendelkező gyermekek tünetei enyhébbek.

Lehetséges orvosi kezelés

Valójában a 2-es típusú neurofibromatosis gyógyíthatatlan betegség. A betegség orvosi kezelésének célja a növekvő daganat okozta tünetek csökkentése.

Olvassa el még: A daganatos betegek számára ez az 5 étel tabu

Az általánosan javasolt kezelési lépések közül néhány:

• Sebészeti beavatkozás a daganatok eltávolítására vagy a szürkehályog kezelésére.

• Radioterápia a daganatok eltávolítására.

• Hallókészülékek használata.

• Perifériás neuropátia okozta fájdalom kezelésére szolgáló gyógyszerek.

• Tinnitus újraképző terápia (TRT), amely segít megszabadulni a fülzúgástól.

Ez egy kis magyarázat a 2-es típusú neurofibromatózisról. Ha további információra van szüksége erről vagy más egészségügyi problémákról, ne habozzon, beszélje meg orvosával a jelentkezés során. , funkción keresztül Forduljon orvoshoz , Igen. Ez egyszerű, megbeszélést folytathat a kívánt szakemberrel Csevegés vagy Hang-/videohívás . Is kap a kényelem a vásárlás gyógyszerek az alkalmazás segítségével , bárhol és bármikor, gyógyszerét egy órán belül közvetlenül házhoz szállítjuk. Na gyere, Letöltés most az Apps Store-ban vagy a Google Play Áruházban!