Ismerje fel az ichthyosis, egy ritka bőrbetegség okát

„A legtöbb ichthyosisban szenvedő ember bizonyos génmutációkat örököl a szüleitől. Ez a ritka bőrbetegség megváltoztatja az ember életét, még akkor is, ha az ichthyosisnem életveszélyes betegség. A száraz és hámló bőr az orvos által felírt krémekkel vagy testápolókkal kezelhető.”

, Jakarta – A közelmúltban terjedt el TikTok, egy Richardson Chanlie nevű fiókfelhasználó vagy akit közismerten Koko Merah-nak hívnak, ritka bőrbetegségben, ichthyosisban szenved. Az ichthyosisban szenvedők bőrbetegségekkel születnek, amelyek vékonyabbak, mint a normál emberek, amelyek 7 rétegből állnak. Mivel az ilyen bőrbetegségben szenvedőknek csak 3-4 bőrrétegük van.

Az ichthyosis a 20 bőrbetegség közé tartozik, amelyek száraz, hámló bőrt okoznak. Ez a ritka bőrbetegség miatt a bőr halpikkelyhez hasonlít. Az ichthyosisban szenvedők elveszítik a bőrt nedvesen tartó bőrgátat. Ez az állapot azt is okozza, hogy az új bőrsejtek túl gyorsan válnak ki, vagy túl lassan válnak ki a régi sejtek. Tehát mi okozza az ichtiózist?

Olvassa el még: Ez a 3 bőrbetegség tudatlanul is megjelenhet

Genetikai állapot által okozott ichthyosis

Az ichthyosis vastag, pikkelyes bőr felhalmozódását okozza. Az ichthyosis legtöbb esete enyhe. Ez az állapot azonban sajnos nem gyógyítható. Ennek ellenére kezeléssel enyhítheti a pikkelyes bőrt, és kényelmesebbé teheti a szenvedőt.

A legtöbb ichthyosisban szenvedő ember bizonyos génmutációkat örököl a szüleitől. A veleszületett ichthyosis jelei és tünetei születéskor vagy az első életévben jelentkeznek.

A hibás vagy mutált gének befolyásolják a bőr regenerálódásának sebességét, vagy túl lassan ürítik ki a régi bőrsejteket, vagy a bőrsejtek sokkal gyorsabban szaporodnak, mint a régi bőr. Ez az, ami miatt a bőr érdesnek és hámlónak tűnik.

Ne feledje, a gének olyan információk, amelyek arra utasítják a szervezetet, hogy fehérjéket állítson elő. Ez határozza meg a test megjelenését és működését. Ha egy génben változás vagy mutáció történik, az betegséget okozhat.

Az ichthyosis génmutációja olyan fehérjét érint, amely védi a bőrt és hidratálja azt. Azt is befolyásolják, hogy a szervezet milyen gyorsan szabadít fel vagy hoz létre új bőrsejteket.

Az ichthyosis általában korai gyermekkorban jelenik meg. Ha mindkét szülő rendelkezik a génnel, akkor nagyobb valószínűséggel lesz súlyosabb a betegsége, mint ha csak az egyik szülő rendelkezik a génnel.

Az ichthyosis felnőtt korban is megjelenhet. Ennek az állapotnak az oka ismeretlen. Ezenkívül a szenvedőknek gyakran más állapotai is vannak, mint például:

  • Alulműködő pajzsmirigy.
  • Vesebetegség.
  • Szarkoidózis, ritka betegség, amely gyulladásos foltokat okoz a szervezetben.
  • Rák, például Hodgkin limfóma.
  • HIV fertőzés.

Egyes gyógyszerek is kiválthatják ezt az állapotot, például:

  • Rákellenes szerek, például hidroxi-karbamid.
  • Proteáz inhibitorok.
  • Vemurafenib.
  • nikotinsav.

Olvassa el még: Bőrbetegségek, amelyek megtámadhatják a nemi szerveket

Az ichthyosis típusai

Az ichthyosis bizonyos típusai száraz, hámló bőrt okoznak. Míg más típusok is problémákat okoznak a szervezetben. Az ichthyosis egyik leggyakoribb típusa az ichthyosis vulgaris.

Az Ichthyosis vulgaris 25 emberből körülbelül 1-et érint. A jelek és tünetek a következők:

  • A bőr normálisnak tűnhet születéskor.
  • A bőr fokozatosan kiszárad, érdes és hámló lesz. Általában 1 éves kor előtt.
  • Az arc, valamint a könyök és térd ívei általában nem érintettek.
  • A végtagokon finom világosszürke pikkelyek alakulhatnak ki.
  • A tenyér és a talp bőre a szokásosnál béleltebb és megvastagodott.
  • A gyerekek gyakran kapnak ekcémát.
  • A tünetek súlyosbodnak, ha a levegő hideg és száraz, és javulnak meleg és párás körülmények között. Ez azt jelenti, hogy a tünetek télen észrevehetőbbek, mint nyáron.

Eközben az ichthyosis egyéb ritka típusai a következők:

  • Az Ichthyosis X csak férfiakat érint, és csak a test közös részein. Főleg a lábakon és a törzsön (torzón).
  • Veleszületett ichthyosiform eritroderma.
  • Harlekin ichthyosis. Ez az állapot nagyon ritka, de súlyos hámlás, és születéskor intenzív ellátást igényel.
  • Ichtiózist magukban foglaló szindrómák, például Netherton-szindróma vagy Sjogren Larsson-szindróma.

Olvassa el még: 4 típusú bőrbetegség, amelyekre figyelni kell

Az ichthyosis gyógyítható?

Sajnos ez a bőrbetegség nem gyógyítható, de a bőrápolás segíthet a száraz és hámló bőr kezelésében. A betegeknek minden nap krémet, testápolót vagy kenőcsöt kell felvinniük a bőrre, hogy hidratálják a bőrt.

Keressen olyan krémet, amely a következő összetevők egyikét tartalmazza:

  • lanolin.
  • alfa-hidroxisavak.
  • karbamid.
  • propilén-glikol.

Vigye fel a krémet közvetlenül zuhanyozás után, amíg a bőr még nedves. Ez segít megtartani a nedvességet. Bár az ichthyosis befolyásolhatja a beteg életminőségét, ez a bőrprobléma nem életveszélyes. Bőrgyógyásza tud olyan kezeléseket javasolni, amelyek javítják a bőr megjelenését és közérzetét.

Súlyos bőrszárazság esetén forduljon bőrgyógyászhoz az alkalmazás során . Az orvos felírhatja a megfelelő gyógyszert, Ön pedig az alkalmazáson keresztül vásárolhat gyógyszert . Gyerünk, töltse le az alkalmazást épp most!

Referencia:
NHS. Hozzáférés: 2021. Ichthyosis
WebMD. Hozzáférés: 2021. Ichthyosis
Ritka Betegségek Országos Szervezete. Hozzáférés: 2021. Ichthyosis
detikhealth. Hozzáférés 2021-ben. Koko Merah, az Ichthyosisban szenvedő vírusos története, akinek mindig hámlik a bőre

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found